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Tests fonctionnels

DNA Health

The genetic blueprint behind every personalised protocol

  • Panel de SNP couvrant MTHFR, COMT, GST/GPX, SOD2, APOE, VDR et d’autres encore
  • Lit la méthylation, la détoxification, la défense antioxydante, la biologie des lipides et de l’os
  • Nutrigénomique : comment vos gènes façonnent votre réponse à l’alimentation, à la caféine et aux nutriments
  • Un simple frottis de joue indolore, votre génotype est fixé à vie et ne se teste qu’une fois
  • Traduit en choix alimentaires, nutritionnels et de mode de vie ajustés à votre ADN

Cheek swab · taken at home or in-clinic

Nordic LaboratoriesAnalysé par Nordic Laboratories
DNAlife · Nordic · DNA Health

Votre génome, lu une fois pour la vie

Méthylation (MTHFR)
Gènes détox et antioxydants
Élimination hormonale (COMT)
Métabolisme de la caféine
Lipides et cœur (APOE)
+ d’autres
7 voies clés · un frottis buccal
En quoi ce test peut aider

Sélectionnez la zone puis le problème précis pour voir exactement comment nous l’abordons à travers ce test.

Énergie et méthylation

Les variants MTHFR et de méthylation nous disent quelle forme et quelle dose de folates et de B12 vous conviennent, puisque le génotype TT s’accompagne d’une homocystéine plus élevée que des nutriments ciblés peuvent abaisser (Liew & Gupta, 2015).

Des informations transformées en actions

Des marqueurs précis donnent des actions précises. Dès que le test montre ce qui alimente réellement le schéma, le plan peut viser cela, au lieu de deviner.

LireStatut MTHFRVotre efficacité à convertir les folates en forme active.
ChoisirLa bonne forme pour vousVotre génotype décide de la forme qui fonctionne. C’est tout l’intérêt de tester une fois.
SoutenirCofacteurs énergétiquesDes compléments précis en accompagnement de la voie, sous les formes que vous utilisez.
ConfirmerHomocystéineUn marqueur sanguin confirme que le choix fonctionne.

Vous ne savez pas si ce test est le bon pour vous ?

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Nos axes d’analyse

DNA Health n’est pas un score de risque unique : il lit plusieurs voies biologiques connectées à la fois.

1 frottis de joue · panel de SNP sur 7 voies clés · testé une fois pour la vie
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Méthylation

MTHFR et les variants apparentés déterminent votre capacité à convertir les folates et à contenir l’homocystéine, le moteur de méthylation derrière la réparation de l’ADN, les neurotransmetteurs et la biologie cardiovasculaire (Liew & Gupta, 2015).

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Détoxification et défense antioxydante

Les enzymes GST/GPX de phase II et la SOD2 déterminent comment vous neutralisez toxines et radicaux libres ; les délétions nulles de GST abolissent une activité enzymatique clé (Gao et al., 2011), ce qui indique où soutenir le glutathion et les antioxydants.

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Élimination des neurotransmetteurs et des hormones

Le COMT contrôle la vitesse à laquelle vous dégradez dopamine, adrénaline et œstrogènes, ce qui façonne la résilience au stress, l’élimination hormonale et la quantité de caféine qui vous convient.

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Lipides, cardiovasculaire et os

APOE lit la gestion des lipides et un risque pertinent sur le plan cognitif selon la dose d’allèle (Farrer et al., 1997), tandis que VDR éclaire la stratégie vitamine D et os, envisagée sous l’angle de la gestion des nutriments et non de la prédiction des fractures (Mu et al., 2022).

Lues ensemble, ces voies montrent quelles formes de nutriments vous conviennent, comment vous éliminez ce que votre corps produit, et où votre alimentation a le plus de levier.

Votre capacité de méthylation : MTHFR C677T et les variants apparentés des folates et de l’homocystéine
Votre statut COMT : la vitesse à laquelle vous éliminez catécholamines et œstrogènes, et votre tolérance à la caféine
Votre génotype de détoxification : fonction des enzymes GST/GPX de phase II et antioxydantes
Votre défense antioxydante : SOD2 et la gestion de vos radicaux libres mitochondriaux
La biologie lipidique liée au cardiovasculaire et au cognitif : le statut allélique APOE
L’os et la gestion de la vitamine D : variants VDR lus pour la stratégie nutritionnelle, pas pour prédire les fractures
Souvent associé à

La plupart des gens font un seul test. Lorsqu’un second apporte vraiment une réponse que le premier ne peut pas donner, voici la paire vers laquelle nous allons.

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Le test à domicile
01Votre kit arrive
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03Renvoyez-le, port payé
04Résultats, puis votre protocole

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Les personnes derrière vos résultats

Un chiffre de laboratoire, seul, ne change rien. Ce qui compte, c’est qui le lit : vos résultats passent par deux niveaux d’expertise avant d’orienter votre protocole.

Alessandra Ginsburg

Alessandra Ginsburg

Praticienne en nutrition fonctionnelle certifiée IFM

Alessandra interprète chaque marqueur au regard de votre tableau clinique complet, vos symptômes, votre historique, votre mode de vie et vos objectifs, et non au regard d’une plage de référence générique. C’est elle qui transforme les données brutes du laboratoire en actions précises et personnalisées dans votre protocole, et qui décide quand un résultat justifie une évaluation médicale et une orientation vers un médecin.

Nordic Laboratories

Nordic Laboratories

Laboratoire spécialisé en médecine fonctionnelle · depuis 1997 · plus de 100 pays

Votre échantillon est traité par Nordic Laboratories, un laboratoire spécialisé en médecine fonctionnelle actif depuis 1997 dans plus de 100 pays. Leur équipe scientifique réalise les analyses PCR et métabolomiques validées sous contrôle qualité strict, afin que les données sur lesquelles travaille Alessandra soient exactes, reproductibles et cliniquement pertinentes.

Questions fréquentes
No. Your genotype is fixed at birth, which is why this test is a one-time investment that informs every protocol we build for you afterwards.
Les preuves

Chaque affirmation de cette page s’appuie sur des travaux publiés et évalués par les pairs. Les études qui la fondent :

Les références documentent la science de chaque marqueur : elles décrivent la biologie et les résultats publiés, et ne garantissent pas un résultat individuel.

Chez FunctionAlps, les tests fonctionnels servent à orienter l’optimisation nutritionnelle dans le cadre ASCA et RME. Ce n’est pas un outil de diagnostic médical. Lorsque les résultats justifient une évaluation médicale, nous coordonnons avec un médecin référent.

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